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Nuestra Asociación nace en 1981 ante la necesidad de dar a conocer esta malformación y recibir mejor asistencia sanitaria.
Un grupo de padres puestos en contacto a través de uno de ellos, médico radiólogo del Hospital Materno Infantil de Granada, se reunieron con el fin
formar una asociación que diera respuesta y cubriera las necesidades de los afectados y sus familiares.
La finalidad de la Asociación es la proyección, en todos sus aspectos, de las personas afectadas de Espina Bífida, fomentando, a tal efecto y, perfeccionando
en la medida de lo posible, el nivel de asistencia educativo, laboral y social de este colectivo, procurando su pronta y completa integración.
Ayudando a construir una sociedad mejor para todos.
Nuestros Objetivos:
- Mejorar la calidad de vida de las personas con Espina Bífida.
- Favorecer la creación y mantenimiento de un clima familiar equilibrado.
- Potenciar la participación e implantación de las familias en el movimiento asociativo.
- Aumentar los conocimientos y destrezas de los miembros del sistema familiar para afrontar los retos de la vida diaria.
- Potenciar la autonomía y autodirección de los afectados en la medida de sus posibilidades.
- Dotar a los miembros del grupo de de un espacio de intercambio abierto al diálogo en el que poder aprender y compartir experiencias.
Actividades:
- Servicio de información, orientación, asesoramiento y apoyo.
- Servicio de Atención psicológica.
- Servicio de fisioterapia.
- Refuerzo educativo.
- Escuela de padres.
- Programa Vida Independiente.
- Taller de autosondaje.
- Campaña de Prevención y Sensibilización.
- Jornadas y Encuentros.
- Grupo juvenil.
- Ocio y Tiempo libre.
- Campamentos de verano para niños.
- Encuentros de jóvenes.
- Convivencias de afectados y familiares.
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