Asociación Crecer

 

C/Jaén nº 11, 2ª Fase Urbanizaciones Jardines de la Vega
18151 OGIJARES - GRANADA

TLF: 954350348/606031520 FAX: 958503026
E-Mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Web: http://www.crecimiento.org

 

 La Asociación Nacional para Problemas de Crecimiento, CRECER, es una organización benéfico-social, sin ánimo de lucro, de Utilidad Pública, cuya razón de ser es la asistencia, en todos los aspectos, a personas con problemas de crecimiento."

La constituyen, esencialmente, quienes tienen hijos o familiares con es problema, los propios afectados y quienes se interesan, por cualquier motivo, por esa
problemática.

Objetivos Generales:

  • Detectar las necesidades del colectivo, tanto en el ámbito individual como asociativo, para la puesta en marcha y desarrollo de actuaciones tendentes a paliar dichas carencias.
  • Conseguir que las personas con problemas de crecimiento reciban un atención sanitaria adecuada.

Objetivos Específicos:

  • Facilitar información lo más completa posible, obetiva y clara a padres, afectados y personas interesadas.
  • Propiciar una mayor sensibilidad, a profesionales relacionados con esta patología(personal sanitario, de la enseñanza...)
  • Incorporar a padres y familiares, como elemento activo en el proceso de desarrollo del niño.
  • Promover el bienestar y aumento de la auto-cpompetencia en las personas afectadas de hipocrecimiento.
  • Promoción de hábitos de vida saludable que incidan favorablemente en la evolución y pronósticode la enfermedad.
  • Trabajar con los padres mediante las charlas coloquio, propiciando un cambio de actitudes, eliminando los estereotipos sociales sobre las personas de talla baja.
  • Posibilitar la comunicación directa entre quienes ostentan la responsabilida política y poder de decisión y cuantas personas e instituciones tengan relación con esta enfermedad.
  • Ser portavoz de la opinión y la postura de los sociosen los foros de participación.
  • Ampliar y actualización de la Base de Datos para disponer de información actual sobre los últimos avances científicos de esta patología.
  • Crear un estado de opinión sobre estas patologías.
Actividades:
  • Talleres de Autoayuda para padres.
  • Encuentro anual de adultos afectados
  • Fisioterapia individualizada.
  • Asesoramiento psicológico tras el diagnóstico.
  • Orientaciones escolares ante la llegada de un niñ@ de Talla baja patológica.
  • Jornadas socio-sanitarias.
  • Información y asesoramiento en adaptaciones en el hogar.

Publicaciones:

  • ¿Que es la Acondroplasia?
  • Preguntas y respuestas más frecuentes sobre el síndrome de Turner.
  • Estimulación precoz en displasias Oseas.
  • Orientaciones en el ámbito educativo.
  • Fisioterapia en elongaciones oseas.

Otros datos:

Dispones de BLOG y FORO así como de BOLETINES INFORMATIVOS de edición trimestral sobre nuestras actividades.

Información adicional